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PSA DGCT“ALS冰桶挑战赛”
日期:2014-09-30

PSA DGCT“ALS冰桶挑战赛”——我们一起,为爱湿身

2014年的夏天,一个个名为“ALS冰桶挑战”的视频以燎原之势在网络上迅速蔓延。

ALS,全称Amyotrophic Lateral Sclerosis,医学上称之为肌萎缩侧索硬化症。又因美国棒球传奇明星Lou Gehrig于1939年死于此病而被称之为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease)。ALS疾病表现为肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,因此俗称“渐冻人”。“ALS冰桶挑战赛”(ALS Ice Bucket Challenge),要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择捐出100美元。旨在让更多人知道这种罕见疾病,同时也达到募款帮助治疗的目的。 

国内外的诸多名流们不惜湿身入镜,参与挑战。在充满趣味的活动中,完成慈善之举。 

9月,作为中国珠三角的一名码头运营商,PSA DGCT决定参与活动,践行企业应尽的一份社会责任。挑战集结令甫一发出,便收到了来自员工们的热情响应。

9月5日下午,PSA DGCT的五十位勇士们选择团体参与挑战,并向ALS“渐冻人”患者捐献善款,挑战人员中既有公司的管理层,也有各个岗位的普通员工。在挑战活动开始前的动员会上,工作人员向大家介绍了该种罕见病的由来,以及该课题目前的医疗现状,让现场人员对活动意义有了更深层的解读。与此同时,一些不能参与挑战的员工同样亲临现场,围观点赞。

当工作人员大声地问出:“为爱湿身,你敢不敢?”时,回答她的是来自PSA DGCT五十位挑战勇士们铿锵有力的声音:“敢!”

众木成林,积水成渊。纵然PSA DGCT仅仅是万象社会中的一个渺小个体,相信通过对社会正能量的关注和支持,将会触动DGCT大家庭里的每一份子;继而去影响他们身边更多的人。 

我们一起,为爱湿身;直抵人心的却是温暖的力量和感动。




自助者,人助之——PSA DGCT“渐冻人”关爱小组长安行 www.yqttfc.com     

秋分,意味着秋天过去了一半,许多地区已经进入了丹桂飘香、蟹肥菊黄的宜人时节。而东莞,受亚热带季风气候的影响,依旧笼罩在一片未消的暑热里。  

9月23日,傍晚五点,东莞长安的一个城中村,大兴土木的工地,穿街走巷的老鼠。 

PSA DGCT派出的“渐冻人”关爱小组在巷口的便利店前等候12岁的小鹏和他的妈妈江女士。正是附近一所小学放学的时间,路上不时走过三三两两的学生。远远地,看见一位年轻的妈妈推着一个坐轮椅的男孩走了过来,这是PSA DGCT关爱小组和小鹏的第一次见面。 

一条简易的安全带将小鹏和他刚满一岁的妹妹一起固定在了轮椅上,江妈妈熟练地推着轮椅越过小巷中高低不平的障碍。进到楼梯间,关爱小组的成员抱起了妹妹,江妈妈背着小鹏,上楼,几十层台阶以后,就回到了小鹏在东莞的家。房间不是很大,简单的家具紧贴墙壁,几张“三好学生”、“品行优秀星”、“优秀少先队员”的奖状贴在墙上。小鹏被妈妈放在了一张带滑轮的椅子上,这样他可以自己完成一些简单的行动。

因为连续两周的电话往来,关爱小组的成员与小鹏及江妈妈的交流,俨然没有初次见面时陌生人之间的隔阂。2006年,4岁的小鹏被确诊为罕见病肌萎缩侧索硬化症的患者,俗称“渐冻人”。八年来,小鹏一直坚持参加学校课程的学习,现在是一名六年级的小学生,喜欢阅读一本名为《知音漫客》的杂志。江妈妈告诉关爱小组:“媒体也曾对我们有过报道,但我认为需要给孩子树立的是一个靠自己的理念,因此婉拒了许多好心人的援助。PSA DGCT的这笔爱心款项,是我们八年以来接受的第一笔社会捐助,因为这种充满人文关怀的企业文化深深地打动了我,以前只是听说一些上市公司会比较注重企业文化的建设,没想到我们身边就有这样一家企业。”

临别时,江妈妈抱着小鹏的妹妹把PSA DGCT关爱小组送到了楼下。这个家庭里,除了小鹏患有罕见病“渐冻症”以外,他的父母没有稳定收入,祖父母抱病在身,然而从见面到分别,江妈妈的脸上始终挂着淡淡的微笑,没有一句怨天尤人的抱怨。正如江妈妈所说:“别人的爱心付出只是一时,长久的生活还得靠我们自己,只有自己努力才能看见希望。”也许这也正是小鹏妹妹名字——盼盼的由来。 

人生的旅途上总会遇见一些或大或小的坎坷,有人选择萎靡不振,有人选择自强不息。小鹏和妹妹都遗传了妈妈的大眼睛,大眼睛里闪烁的是对生活的热爱,以及对生命的尊重。 

自助者,人恒助之。

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